Перейти к основному контенту

Я статья, которая устроит вас на работу в РБК

Для редакторов

Можно без опыта

Шанс попасть в крупное медиа

Башкортостан⁠,
0

Минздрав Башкирии закупит «Спинразу» на 203,5 млн у компании из Люберец

Других претендентов на заключение госконтракта не нашлось.
Фото: pixabay.com
Фото: pixabay.com

Минздрав Башкирии определился с поставщиком партии из 36 упаковок препарата «Нусинерсен» (торговое название «Спинраза») для больных спинально-мышечной атрофией. Им стало ООО «Ирвин» (г. Люберцы). Это следует из документов, размещенных на сайте госзакупок.

Аукцион признали несостоявшимся, поскольку на участие в нем была подана только одна заявка. Госконтракт будет заключен по начальной максимальной стоимости — 203,5 млн рублей. Она определена из расчета 5,6 млн рублей за упаковку. Финансирование осуществляется в рамках распоряжения правительства региона «О выделении дополнительных средств из бюджета РБ» от 2 февраля 2021 года. Препарат поставят в течение 14 дней.

По данным ресурса «Контур.Фокус», компания «Ирвин» зарегистрирована в марте 2018 года в Люберцах Московской области и специализируется на оптовой торговле фармацевтической продукцией. Чистая прибыль поставщика по результатам 2019 года составила 73,8 млн рублей при выручке в 10,9 млрд рублей (+1000%). Балансовая стоимость имущества предприятия на конец 2019 года была равна 1,4 млрд рублей (+1000%), при этом 1,1 млрд рублей приходилось на «дебиторку».

Как сообщал РБК Уфа, в феврале Управление материально-технического обеспечения министерства выбрало поставщиком «Спинразы» на общую сумму 186,5 млн рублей ту же компанию «Ирвин», ставшую единственным участником трех аукционов на закупку препарата. Кроме того, по итогам январских торгов Минздрава РБ организация получила право осуществить поставку лекарства «Эпоэтин альфа» для гемодиализных больных на 49 млн рублей.

В Башкирии, по данным министерства здравоохранения, 42 несовершеннолетним пациентам поставлен диагноз СМА.

Спинально-мышечная атрофия — редкая наследственная болезнь, вызванная генетическим дефектом в гене SMN1. Из-за уменьшения уровня этого белка снижается функция нейронов и возникает атрофия, то есть ослабление и уменьшение мышц в размерах. Если оба родителя являются его носителями, то с вероятностью в 25% ребёнок может родиться больным.

Авторы
Теги

Я статья, которая устроит вас на работу в РБК

Для редакторов

Можно без опыта

Шанс попасть в крупное медиа

Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
00 часов : 00 минут : 00 секунд
00 дней
Лента новостей
Курс евро на 14 ноября
EUR ЦБ: 93,7 (-0,49)
Инвестиции, 01:19
Курс доллара на 14 ноября
USD ЦБ: 80,6 (-0,68)
Инвестиции, 01:19
Все новости Башкортостан
Глава Пентагона объявил об операции против наркокартелей «Южное Копье» Политика, 02:09
В Киеве прогремела серия взрывов Политика, 02:05
В Севастополе средства ПВО поразили семь целей Политика, 01:58
BBC извинилась перед Трампом, но отказалась выплачивать компенсацию Политика, 01:52
Число приостановивших полеты аэропортов возросло до семи Политика, 01:38
В Киевской области отработала ПВО Политика, 01:15
The Economist написал, когда ЕС скажет россиянам «мы вас всех пригласим» Политика, 01:09
ИИ для работы и жизни — новый интенсив РБК
Как пользоваться нейросетями и прокачать с ними общение
Подробнее
Доходность выше ставки: почему фонды денежного рынка так популярны #всенабиржу!, 01:00
Дрон ударил по школе в центре Донецка Политика, 00:57
Прокуратура заявила об указаниях пытавшемуся поджечь кинотеатр в Москве Общество, 00:36
Мерц попросил Зеленского, чтобы молодые украинцы не ехали в Германию Политика, 00:36
Плавучей станции Tara запретили «прослушку» в российских водах Арктики Политика, 00:31
Компания Безоса запустила ракету с космическими аппаратами NASA на Марс Технологии и медиа, 00:22
В ТЦ «Авиапарк» подросток попытался поджечь зал кинотеатра Город, 00:15