Башкирии выделили еще ₽26 млн на неонатальный скрининг новорожденных
Башкирия дополнительно получит из федеральной казны в 2024 году 25,7 млн руб. на проведение расширенного неонатального скрининга новорожденных. Всего регионам на эти цели дополнительно направят 770 млн руб., соответствующее распоряжение подписал премьер-министр страны Михаил Мишустин.
В законе о бюджете на 2024 год Башкирии была утверждена субсидия на софинансирование расходов по проведению расширенного неонатального скрининга в размере 70,4 млн руб. В 2025 году планируется выделить республике на эти цели 78 млн руб., в 2026 году — 77,4 млн руб.
Больше всего средств на эти цели дополнительно получат Краснодарский край (35,5 млн руб.), Московская область (34,3 млн) и Дагестан (32,6 млн руб.).
Финансирование субъектам предоставят по проекту «Обеспечение расширенного неонатального скрининга».
«Расширенный неонатальный скрининг — исследование на наличие наследственных и врожденных заболеваний у новорожденных детей. Такие исследования позволяют диагностировать тяжелые болезни на ранней стадии и незамедлительно оказывать необходимую медицинскую помощь», — сообщают в Кабмине.
РБК Уфа направил запрос в Минздрав Башкирии.
Профессор бизнес-практики, директор Центра развития здравоохранения Школы управления «Сколково» Марина Велданова отметила, что расширенный неонатальный скрининг (РНС) в России ввели с января 2023 года. Он охватывает 36 наследственных и врожденных заболеваний. До этого стандартный скрининг включал лишь пять заболеваний: фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземию и муковисцидоз.
«Таким образом, количество патологии, подлежащих диагностике, увеличилось более чем в семь раз, что значительно расширяет возможности раннего выявления заболеваний у новорожденных. РНС позволяет выявлять следующие группы заболеваний: наследственные болезни обмена веществ (включая органические ацидурии и аминоацидопатии), спинальную мышечную атрофию (СМА), первичные иммунодефициты. Эти заболевания могут проявляться в первые дни жизни или оставаться незамеченными до появления серьезных симптомов. Их своевременное выявление позволяет начать лечение на ранних стадиях, что значительно увеличивает шансы на успешное выздоровление и предотвращает развитие тяжелых осложнений», — говорит эксперт.
По словам Марины Велдановой, в 2023 году охват скринингом составил 99%, было обследовано более 1,23 млн новорожденных. Это позволило выявить 656 случаев редких заболеваний, среди которых 363 случая наследственных нарушений обмена веществ и 114 случаев спинальной мышечной атрофии. Доказанная эффективность РНС заключается в его способности значительно снизить уровень инвалидизации и преждевременной смертности среди новорожденных.
