Башкортостан , 03 фев 2017, 09:50

Глава Башкирии прокомментировал оптимизацию перинатального центра

По мнению Рустэма Хамитова, вопрос требует проработки

Фото: Олег Яровиков

Накануне, 2 февраля, Рустэм Хамитов провел в Доме республики совещание по вопросам повышения рождаемости. По данным, которые привел глава региона, естественный прирост в Башкирии с 2013 года превысил 21 тысячу человек; в прошлом году коэффициент рождаемости на тысячу человек составил 13,7, что на 6% выше, чем в ПФО и в среднем по России. Тем не менее, за последние шесть лет число женщин фертильного возраста в республике сократилось более чем на девять процентов, что соответственно приводит к снижению рождаемости.

Говоря об усилении мер по поддержке материнства и системы родовспоможения, глава республики отметил в этом плане роль Республиканского перинатального центра.

- Сейчас рассматриваем варианты укрепления и сосредоточения сил на этом направлении. Здесь тоже есть что обсуждать, в том числе в части слияния или отдельной работы медицинских учреждений. Это вопрос, в котором нельзя рубить с плеча. Здесь все нужно еще раз просчитывать, - сказал Рустэм Хамитов.

rbc.group

Напомним, эксперты неоднозначно восприняли идею минздрава РБ о реорганизации перинатального центра.

rbc.group

Также в республике планируется увеличить объемы процедуры ЭКО, создать Центр геномной медицины для выявления генетических нарушений при наследственных заболеваниях.

Как сообщил первый замминистра здравоохранения республики Назир Мингазов, в ближайшее время проект нового центра будет внесен на рассмотрение в правительство РБ.

- В настоящее время уже намечены основные задачи, составлен финансовый план, определен перечень необходимого оборудования, есть потенциальные инвесторы, - сказал Назир Мингазов. - На базе центра планируется проводить до 100 тысяч обследований в год.

Как писал РБК-Уфа, распоряжение о создании центра геномной медицины было отдано региональному минздраву в июле прошлого года. По словам специалистов, новый центр позволит подходить к лечению с учетом индивидуальных особенностей ДНК, а также выявлять различные патологии на ранних стадиях.